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全球醫藥供應鏈再度面臨重大變數。美國總統川普日前宣布，規劃自2028年起分階段對進口學名藥課徵關稅，引發全球製藥產業高度關注，也讓各國重新檢視關鍵藥品供應鏈的自主能力。面對國際局勢變化，生技投控晟德（4123）表示，目前相關政策尚未對公司營運及既有藥品供應造成實質影響，各項業務維持正常運作；同時呼籲政府攜手產官學界，共同強化台灣藥物韌性，推動關鍵藥品自主供應能力，提升整體醫藥產業面對國際風險的應變能力。

晟德指出，近年全球歷經疫情、地緣政治衝突及供應鏈重組，各國紛紛將醫藥製造視為國家戰略產業，美國推動製藥回流政策亦反映全球供應鏈在地化趨勢。若未來主要市場陸續調整學名藥進出口政策，將可能牽動全球製造成本、原料採購及供應鏈配置，也凸顯各國建立在地製藥能量的重要性。

深耕台灣製藥產業多年的晟德，長期專注於內服液劑（水劑）產品的研發與製造，在兒科及特殊族群用藥領域累積豐富經驗。公司表示，內服液劑產品雖看似製程相對單純，實際上從配方設計、安定性控制到製造品質管理，皆需高度技術整合，尤其不同年齡層對於劑型設計與使用便利性的需求各異，更需仰賴成熟的製造經驗與品質管理能力。

近年配合政府推動藥物韌性相關政策，晟德亦持續投入國內特殊需求藥品的製造與開發，並配合主管機關專案需求，參與部分兒童特殊用藥的生產，協助提升國內供應能力。公司表示，相關投入除展現本土藥廠的製造能量，也反映國內產業在建構藥物供應韌性上的重要角色。

此外，隨著台灣邁入超高齡社會，高齡族群對不同劑型產品的需求逐漸增加，晟德亦持續投入中樞神經系統（CNS）相關內服液劑產品的研發，並依循法規要求推動產品開發，希望提供更多符合不同使用需求的劑型選擇，持續累積特殊劑型產品的開發能力。

晟德認為，建立完善的藥物供應體系，已不僅是產業發展議題，更涉及公共衛生與國家韌性。建議政府整合產官學研各界資源，盤點國內關鍵藥品供應現況，研議藥物韌性發展方向，並透過健保制度、藥價政策、法規環境及產業輔導等多元措施，支持國內原料藥、學名藥及創新藥製造能量，提升整體供應鏈自主性與風險管理能力。

對於外界關注美方關稅政策可能帶來的影響，晟德表示，目前尚未對公司營運造成實質影響，藥品供應及既有客戶服務均維持正常。公司新竹廠已取得PIC/S GMP國際規範相關認證，擴建完成後內服液劑年產能約可達3,000噸，除可支應國內市場需求外，也具備承接國際委託製造（CDMO）業務的生產能力。

展望未來，晟德表示，將持續深耕特殊劑型產品開發及製造，同時積極拓展東南亞、香港等海外市場，持續提升台灣製藥產業的國際能見度。面對全球供應鏈重組的新局勢，公司也將持續強化製造品質、提升產品競爭力，並透過國際合作與市場布局，穩健推動企業永續發展，為台灣生技製藥產業累積更多國際競爭優勢。