台灣新藥研發再傳佳音！晟德（4123）旗下重要子公司順天醫藥（6535）宣布，其核心研發的新藥LT3001於急性缺血性中風臨床二期試驗中取得突破性成果。這項由北京天壇醫院在世界中風大會上發表的臨床結果，不僅證實LT3001的療效與安全性兼具，更象徵全球中風治療領域三十年來首次迎來重大創新。晟德目前持有順藥約35%股權，對其未來發展深具信心。
晟德總裁林榮錦表示，急性中風治療領域長年缺乏突破，原因在於病理機制複雜、臨床驗證困難，「這不只是藥物開發的挑戰，更是醫學上的極限考驗。」他指出，LT3001的臨床數據顯示，不僅能顯著提升中重度與失能型中風患者的功能恢復，更重要的是能安全地延長治療時間窗至24小時，「這是實質性、甚至是里程碑式的成果。晟德將全力支持順藥推進臨床三期，讓這項具全球影響力的創新療法早日問世。」
目前全球急性缺血性中風治療仍以tPA為主流，但僅有約10%的患者能在4.5小時內接受治療，其餘患者因時間限制錯失黃金治療期。加上tPA存在約6%的出血風險，臨床應用受限。然而，即便如此，tPA每年仍創造超過20億美元的銷售額，顯示市場需求極大且尚未被滿足。若LT3001順利上市，憑藉其零出血與延長治療窗的臨床優勢，市場潛力可達60至80億美元，具備強勁的商業與醫療價值。
順藥總經理葉聖文博士指出，全球前十大藥廠皆高度關注LT3001的臨床進展。順藥目前正以最高規格進行臨床三期設計、FDA諮詢與期中分析規劃，目標是降低潛在夥伴的投資風險，加速授權合作。「中風領域長期缺乏創新藥物，我們希望以最嚴謹的科學與臨床策略，協助國際藥廠看見LT3001的真正價值。」
晟德對此也採取開放與策略性的授權布局。林榮錦進一步說明：「晟德的核心目標不是短期投資報酬，而是讓LT3001真正進入市場、造福全球患者。我們設計了具彈性的『選擇權式授權架構』，邀請具有全球中風治療領導地位的藥廠共同參與，降低疑慮、提升合作誘因。」
他強調，LT3001的成功只是順藥的新起點。多年研發歷程中，順藥已累積深厚的臨床、策略與國際合作經驗，未來將成為晟德集團創新藥事業的核心引擎，引領整體生技佈局邁向更高層次。
除中風創新藥外，晟德也積極跨足前沿生技領域，近期主導順藥投資中國引正基因與深信生物，進軍基因編輯與mRNA療法市場，展現從傳統製藥邁向新世代精準醫療的宏觀視野。林榮錦強調：「晟德不僅是投資者，更是推動產業前行的催化者。我們的終極目標，是讓台灣的新藥研發在國際舞台上發光發熱，從中風新藥出發，開創生技新時代。」
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