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隨著全球高齡人口快速上升，腦中風已成為全球第二大死因與主要失能原因，尤其急性缺血性中風（AIS）占比高達八成，醫療需求持續攀升。面對現有療法適用率受限，台灣創新藥廠順藥（6535.TT）多年來聚焦神經領域未被滿足的需求，研發中風創新用藥LT3001，致力於提供更多治療選項，拓展急性期照護的可能性。

順藥由晟德集團轉型發展為小分子新藥公司，長年專注神經醫學未被滿足需求，旗下主力產品LT3001即針對AIS龐大病患族群設計。設計上，希望延長可介入時間範圍，並提升臨床應用彈性。相較於既有療法須於短時間內施用，LT3001的設計概念為可於中風發生後24小時內使用，開拓更廣泛的應用場景。

根據統一投顧研究報告指出，LT3001已於中國完成297例的二期臨床試驗，研究結果顯示對中重度患者具有積極意義，且未出現特別明顯的治療相關安全事件。該試驗完整數據預計將於2025年10月世界中風年會中發表，歐美與台灣的多國二期臨床資料亦預定於同年第四季公布，預期將作為後續進入三期臨床與國際授權談判的重要依據。

目前順藥已與中國大型藥企合作推動區域性開發，並積極與多家跨國藥廠洽談潛在授權合作，規劃採用「選擇權授權（Option Deal）」模式。根據研調預估，若全球授權條件順利達成，將有機會取得階段性里程碑金與權利金。以全球AIS相關醫療市場規模估算，如LT3001最終成功完成後期試驗並通過法規程序，未來的商業發展潛力值得關注。

除了LT3001之外，順藥亦積極布局其他產品線，包括已於多國取得藥證之術後止痛產品LT1001，以及正處於前臨床階段、專注於神經退行性疾病潛在應用的外泌體新藥LT6001，展現公司在神經醫學領域的長線佈局與創新動能。

順藥強調，未來將持續以嚴謹的科學驗證、法規遵循與國際合作為基礎，推動研發中新藥的臨床進程，並透過多元授權與合作模式，加速產品國際化發展。同時，亦將致力於與醫療專業機構與產業夥伴建立深度合作，促進創新成果轉化，為病患帶來更多選擇與希望。

隨著全球中風治療需求日益迫切，順藥在AIS領域的深耕與創新策略，已逐漸受到國際市場關注。未來，LT3001若順利完成開發流程，將有潛力成為AIS相關照護中的重要補充選項，為全球中風防治生態注入新動能，也為台灣新藥產業注入關鍵發展價值。